１１月１３日、朝起きてパパに電話した。二人とも病院なので、なんだかオカシイ
。朝ごはんを見せやいっこした。産婦人科のメニューは豪華なので、パパは羨ましそう。パパの朝食は、納豆が出てるといって文句いっていた。（後日談：入院中のある日の晩御飯、ししゃもが１匹、お皿にのってただけだったと怒ってた。しかもその横に、みどり色のバランが１枚あったのもパパの怒りをあおった（笑）お皿の上が寂しいのを、コレでごまかしてる・・・とも言ってた（笑）スゴイ発想だと思った。ちなみにパパは、ししゃもが嫌い。そしてパパ退院後、一緒にお買い物に行った。魚を買おうとしてるとき、なんか睨んでるようだったので、どうしたのかな？と思ったら、パパの目線の先には、「ししゃも」があった（笑））
１１月１５日、昨日したCTの結果がでた。検査の結果、腫瘍が小さくなってるとのこと。先生も看護師さんも、1回目の治療で、こんなに効果があることは、まずない！と言ってたらしい。（患者にとってはもちろん、家族にとってはことさら、こうした励ましには救われますよ）本当に良かった。ひとつ心配は、肝臓に、何か影があるとのこと。リンパ腫なんで、リンパがあるところに何かしら、あるのはそうなのかもしれない。先生が、抗がん剤治療は６回やりますっと言ってたらしいが、こういうことが理由なのか。ＣＴでわからない腫瘍を、ＰＥＴという最新の検査で見つける事が出来るらしい。きっと先生の言う通り、６回抗がん剤治療をしたほうがいいのだろうと思う。もう、何がわかっても、どんな病気があっても絶対治る！治す！っと思えるようになったから狂いそうな心配は、もうしない。
１１月１８日、第２回目の抗がん剤治療の日。今回は副作用どうかな～っと思いながら、もしも副作用があったら・・・と思い、夕方かけた電話にパパがでなかったので、きっと副作用で苦しいのかっと思っていたら、すぐあとでパパから電話があり『ごめ～ん。シャンプ－してた』らしい。抗がん剤治療してる人が、元気に自分でシャンプ－してる。やっぱり今回も副作用はなかった。そして２回目の検査結果。胸に ど～んとあった腫瘍が12cm×7cm → 6cm×4cm、半分になってるとの事！！脊髄にあった腫瘍は、無くなってる！！先生も、ガッツボ－ズしてたそう。今日のギャグ：８Ｆからエレベーターに乗ろうとしたら、エレベーターが閉まったので『あ～エレベーターが閉まったよぉ』『しまったなぁ～』、がとてもウケたそうです。（笑）
１１月２８日、２回目の治療後は、外出もできるようになり、おじいチャマのお墓参りに行ったり、お父さんとうどんを食べに行ったりできるようになった。パパも病院だけにずっといなくちゃだめなころと比べると、ずいぶん、気分転換ができるようになっただろう。最近は、リハビリを猛烈に始めたパパ。（急にそんなにしてイイのかなー？）そんなパパが３８度の熱をだした！吐き気もあるという。えーー？今頃、副作用？？？ヘンなのー！と思っていると、それは抗がん剤の副作用ではなく、パパは風邪を引いたと先生にいわれる。もう４回目の抗がん剤治療もおわり、すこぶる好調のパパは、病室にじっとしておられず、１Fやら売店やら、あちらこちら、車イスでウロウロしているからきっと、風邪でもひいたのだろう。副作用はなくても、４回も抗がん剤治療をすれば、免疫だっておちている。パパの風邪がこじれないように、パパにおとなしくしててねとお願いした。（たぶんしてくれないだろうけど、いちようお願いした）
副作用がないのも不思議だったが、もうひとつ不思議なことがある。毎回の外泊許可でる前日は、理由のわからない炎症反応があった。数値も高く、主治医の先生も何の炎症かがよくわからなかったよう。しかし外泊したあと病院に戻ると、不思議と炎症反応がなくなっている。これが毎回だから先生も不思議におもったらしく、「家で何をしてるんですか？」と聞かれたパパ。何してるか・・・って（笑）それは久しぶりに帰ってくるわけだから、パパはワタシを離してくれません（嬉）もうこれ以上は書けないですね（照）
年末からお正月にかけて、家ですごせる。１２月２７日、明日から外泊するので先生と来年の治療スケジュールについてのお話があった。年明けに、あと２回、通常の抗がん剤治療をしたあと、幹細胞を採取して保存しておくという説明があった。そう、今日は万が一のはなし。もしも、１年以内に再発した場合、１年生存率は３０％となり、また悪性リンパ腫の人の約５０％が、再発している。ただ、先生は、パパを完治させる自信も、再発させない自信もあるから、先生の言う通りのスケジュ－ルで治療さえしてくれれば大丈夫という。 ただし、もしも１年以内に再発したとしたら『死ぬだろう』といわれるぐらいの抗がん剤を打つらしい。そして、あらかじめパパから取り出してた、幹細胞をガンガンいれて、元気な血液にしていきますと。これがいわゆる大量抗がん剤+幹細胞移植という再発時の治療スタンダードなんだろう。
とにかく再発しないように・・・が、私の生涯のお仕事として、しっかりパパの傍にいよう。リンパ腫が脊椎に出来たというのが、非常にめずらしいケ－スで、きっと日本に１００人もいないだろうと先生はいっていた。先生たちは、今年６月、脊椎への悪性リンパ腫について学会で発表しており、かなりの専門知識がある。先生たちが治療した、パパと同じケ－スの患者さん７人すべて再発もせず元気だそうだ。パパは本当に強運な人だと、改めて思った。
１２月２９日、パパお正月外泊なので、はじめて１週間以上の帰宅！病院まで迎え
に行った。今回の長い外泊の諸注意は、①４回の抗がん剤治療で、喉が弱くなっているので、梅雨時期のように、生ものなど食べ物には気をつけること！②絶対、風邪をひかない！の２点。 先生には内緒にしてたけど、実はこのあと、みんなでディズニーシーへ行きました。抗がん剤治療中だけど、パパが歩けず車イスだったこともあり、待ち時間なくたくさんの乗り物にのれて、子どもたちは大喜びでした。
年が明けて平成１５年。合計６回の抗がん剤治療も、あと２回で終わりとパパもワタシも思っていた。実際、３回目の抗がん剤治療がおわったとき、腫瘍はほとんどなくなっていた。それなのに６回も毒をカラダに打ち続けることに、不安もあった（ワタシだけ）。なのに！万が一の再発に備えて、幹細胞を採取することは先生から聞いていたけれど、そのためにいつもの３倍の抗がん剤を２日間打ち続けるとは知らなかった！なら、合計９回抗がん剤治療したことになるんじゃないの？？と。先生に聞くと、ガン細胞の混ざってない幹細胞をとっておきたいので、これは治療にカウントされないという。先生はいつも誰もがわかりやすい説明をしてくれるし、強制もしない。先生の過去の実績や経験から、血液のガンの場合は、こうしたほうがいいですよ。。。と、いう言い方しかしない。そこがまた信頼度アップのポイントとなるんだろう。
１月８日、通常の３倍の抗がん剤が始まった。前日から点滴を打ち続け、今日から２日間、抗がん剤漬けがつづく。量が多いので心配だったが、初日はやっぱり副作用はなかった。しかし２日目の夜、毎晩あるラブラブコールがなかった。次の朝、電話すると、パパはげっそりになっていた。さすがのパパも、３倍の抗がん剤には副作用で吐き気がすごかったらしい。「これが世に言う、抗がん剤の副作用かぁー」と苦しいはずだなと妙に納得していた。とうとう３日間、何も食べれなかったパパは、ぷっくりしていた頬もげっそりになってしまった。毎日お菓子とピーナッツばかり食べて太っていたので、結局はいつも通りの体型にもどった。
１月２０日から２日間かけて無菌室に入って幹細胞を採取する。その準備で２日前から白血球が増える注射のようなものをされている。もともと白血球が多いパパ、この注射のせいで通常の人の３０-４０倍に増え、その副作用でカラダが突然、動かなくなった。「これが世に言う、かなしばり？」と一瞬思ったらしい。初体験をたくさんさせてもらってるせいか、パパは毎日楽しそう。
先生たちが言うには、通常は８リットルほど血液をカラダから外にだして、ろ過機のようなものにかけて幹細胞をとるらしい。これを２日間かけてするのが普通だが、パパの場合は、２リットルぐらいで十分だろうと先生たちの、パパの白血球の増え方には驚いていた様子。結局、普通は２日間かけて行うのだが、パパの場合、血液の中の白血球が多すぎということでその日の４-５時間で終了。そのためにわざわざ手術で足の付け根にストローぐらいの管を３本もいれて・・・こっちの方が痛かったよ～と。こうして無事（？）保険としてとった幹細胞、使う日がきませんように。
